Vermifuge Praziquantel Pulver CAS 55268-74-1 ISO 9001 USP 39 Qualität mit GMP-Zertifikat

Pharmakologie und Toxikologie

Dieses Arzneimittel ist wirksam gegen Schistosoma, Bandwurm, Zystyzerkose, Clonorchis sinensis, Pneumofluke, Ingwerchips.Kann zwei Arten von Haupt pharmakologischen Wirkungen auf Insektenkörper haben: 1) Muskel des Insektenkörpers produziert tonische Kontraktion und produziert spastische Lähmung.Die Spannung der Schistosomiasis erhöhte sich nur 20 Sekunden nach der Exposition gegenüber niedriger Praziquantelkonzentration.Die Kontrakturen der Schistosomiasis waren sofort intensiv..Die Muskelkontraktion des Parasiten kann mit dem Verlust intrazellulärer Kalzium-Ionen aufgrund der durch Praziquantel erhöhten Membranpermeabilität der somatischen Zellen zusammenhängen.(2) Kortikalschäden und Einfluss der Immunfunktion des Wirts

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Quinone hatte eine schnelle und offensichtliche Schädigung des Kortex des Parasiten, was zu Schwellungen der äußeren Haut des Syncytiums, Vakuole, Bullen und Vorsprünge der Körperoberfläche führte.und schließlich Erosion der Epidermis, verschwanden fast alle Sekretionskörper und die Annulusmuskulatur und der Längsmuskel lösten sich rasch auf.15 Minuten nach der Verabreichung wurde eine externe vakuolare Hautdegeneration beim Wirt beobachtet.Nach der Zerstörung des Kortexs werden die Absorptions- und Ausscheidungsfunktionen des Parasiten beeinträchtigt.die Exposition gegenüber dem Körperoberflächenantigen macht den Parasiten anfällig für den Immunangriff des WirtsEine große Anzahl von Eosinophilen befestigt sich an den Hautläsionen und dringt ein, was zum Tod des Parasiten führt.Darüber hinaus kann Praziquantel auch sekundäre Veränderungen verursachen, die die Oberflächenmembran des Insektenkörpers depolarisieren, die alkalische Phosphatase-Aktivität des Kortex signifikant reduzieren,die zu einer Hemmung der Glukosenaufnahme und zu einem Abbau des endogenen Glykogens führen.Praziquantel kann auch die Synthese von Nukleinsäuren und Proteinen hemmen.

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Nach einer schnellen oralen Absorption kann mehr als 80% des Arzneimittels aus dem Darm aufgenommen werden.Der Spitzenwert des Blutmedikaments erreichte etwa 1 Stunde, und das Medikament wurde schnell nach dem Eintritt in die Leber metabolisiert, wobei hauptsächlich Hydroxylmetaboliten gebildet wurden,und nur eine sehr geringe Menge nicht metabolisierter Wirkstoffe in den systemischen Blutkreislauf gelangt.Die Konzentration im portalvenösen Blut kann 10-mal höher sein als die des peripheren venösen Blutes.Die Konzentration der Hirnmarksflüssigkeit beträgt etwa 15% bis 20% der Konzentration der Blutmedikamente.die Konzentration von Arzneimitteln in ihrer Milch entspricht 25% im Serum.Nach oraler Verabreichung von 10 bis 15 mg/kg betrug die Spitzenwerte des Arzneimittels im Blut etwa 1 mg/l.Drogen werden hauptsächlich in der Leber verteilt, gefolgt von Nieren, Lungen, Bauchspeicheldrüse, Nebennieren, Hypophyse, Speicheldrüse usw., selten durch die Plazenta, kein organspezifisches Akkumulationsphänomen.T1/2 war 0,8 bis 1,5 Stunden und T1/2 seiner Metaboliten war 4 bis 5 Stunden.Es wird hauptsächlich über die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden, 72% innerhalb von 24 Stunden und 80% innerhalb von 4 Tagen.

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Es handelt sich um ein breites Spektrum an Anti-Fluch und Bandwurm-Medikament.Es eignet sich für verschiedene Schistosomiasen, Clonorchiasen, Paragonimiasen, Zingiasen, Taeniasen und Zystikerken.

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Dieser Artikel ist vor allem durch die 5-HT-Probenfunktion an den Wirt für die Schistosomiasis, Bandwurm-Spastiklähmung, für die meisten Bandwurm imago und unreife Insekten Körper hat eine gute Wirkung,kann auch beeinflussen die Insektenkörpermuskel Intrazelluläre Kalzium-Ionen-Permeabilität, erhöht den inneren Kalzium-Ionenfluss, hemmt die Wiederaufnahme der Sarkoplasma-Retikulum-Kalziumpumpe, erhöht den intrazellulären Kalzium-Ionen-Gehalt der Insektenmuskulatur,Die Körperlähmung des Insekten durch das Ausfallen.

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Methodenbezeichnung: Praziquantel-Tabletten - Praziquantel - Hochleistungsflüssigkeitschromatographie

Anwendung: Dieses Verfahren verwendet eine leistungsstarke Flüssigchromatographie zur Bestimmung des Praziquantelgehalts in Praziquanteltabletten.

Diese Methode eignet sich für Praziquantel-Tabletten.

Methodeprinzip: Die Probe wurde raffiniert, in einer internen Standardlösung gelöst, mit Methanol verdünnt und dann zur chromatographischen Trennung in HPLC eingebracht.Für den Nachweis des Spitzenbereichs von Praziquantel wurde ein Ultraviolett-Absorptionsdetektor bei einer Wellenlänge von 263 nm verwendet., und deren Inhalt berechnet wurde.

Reagenz: 1. Methanol

2. α-Azarylether

Ausrüstung:

1.1 Hochleistungsflüssiger Chromatograph

1.2 die chromatographische Spalte

Als Füllstoff wurde Octadecylsilan gebundenes Siliziumgel verwendet.

1.3 Ultraviolett-Absorptionsdetektor

2Chromatographische Bedingungen

2.1 Bewegliche Phase: Methanolwasser = 100 40

2.2 Wellenlänge der Erkennung: 263 nm

2.3 Kolonnentemperatur: Raumtemperatur

Probenvorbereitung: 1. Vorbereitung der internen Standardlösung

Genaue Abwägung einer angemessenen Menge α-Asarylether, Hinzufügen von Methanol zur Auflösung und Verdünnung in eine Lösung mit 0,4 mg pro 1 ml, d. h. die interne Standardlösung.

2- Zubereitung der Referenzlösung

Praziquantel-Referenz wird ungefähr 100 mg gewogen, in einen 10 ml-Kolben gelegt, 5 ml interne Standardlösung zugesetzt, bis aufgelöst geschüttelt, mit Methanol bis zur Skala verdünnt und gut geschüttelt.und die Lösung ist die Referenzlösung.

3. Zubereitung der Prüflösung

Nehmen Sie 20 Stück des Prüferzeugnisses, wiegen Sie es fein, wiegen Sie eine angemessene Menge (etwa 100 mg Praziquantel) und legen Sie es in eine 10 ml große Flasche.5 ml interne Standardlösung genau hinzufügen, schütteln, um sich aufzulösen, mit Methanol auf die Skala verdünnen, gut schütteln, d. h. die Lösung des Prüfprodukts.

Anmerkung: "Genaue Gewichtung" bedeutet, dass das gewogene Gewicht bis zu einem Tausendstel des gewählten Gewichts genau sein muss."Genauigkeitsmessung" bedeutet, dass die Genauigkeit der Volumenmessung den in der nationalen Norm festgelegten Genauigkeitsanforderungen an die Volumenpipette entspricht.

Betriebsschritte: 10 ml Referenzlösung und 10 ml Prüflösung wurden genau absorbiert und in HPLC injiziert.Die Spitzenfläche von Praziquantel (C19H24N2O2) wurde mit einem UV-Absorptionsdetektor bei einer Wellenlänge von 263 nm bestimmt., und deren Inhalt berechnet wurde.

Referenzen: Pharmakopäe der Volksrepublik China, National Pharmacopoeia Committee (Ed.), Chemical Industry Press, 2005, Teil 2, S.251.

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Faltbehandlung von Succuliasis

Schistosomiasis: alle Arten von chronischer Schistosomiasis mit einer Gesamtdosis von 60 mg/kg für 1 bis 2 Behandlungstage, eine Tagesdosis von 2 bis 3 Mal zwischen den Mahlzeiten.Die Gesamtdosis bei akuter Schistosomiasis betrug 120 mg/kg, 2 bis 3 Mal täglich über 4 Tage eingenommen.Körpergewicht über 60 kg wird als 60 kg berechnet.Die Gesamtdosis betrug 210 mg/kg, dreimal täglich für 3 Tage.Paragonimiasis: 25 mg/kg, dreimal täglich, für 3 Tage.Rhizopiose von Ingwer: 15 mg/kg, eine Dosis.

Behandlung von Taeniasis durch Falten

Bandwurm in Rind- und Schweinefleisch: 10 mg/kg, Frühstück, 1 Stunde nach Einnahme von Magnesiumsulfat.(2) Hymenococcus pumilis und Diphyllobothriasis latinosus: 25 mg/kg, orale Dosis.(3) die Gesamtdosis der Zystikerkose 120 bis 180 mg/kg, aufgeteilt in 3 bis 5 Tage, 2 bis 3 Mal täglich.

Folgen Sie diesen Abschnitt für Nebenwirkungen

1 Häufige Nebenwirkungen sind Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Müdigkeit, Schmerzen in den Gliedmaßen usw., im Allgemeinen mild, kurze Dauer, wirken sich nicht auf die Behandlung aus, müssen nicht behandelt werden.(2) PALpitationen, Engegefühl in der Brust und andere Symptome wurden in wenigen Fällen festgestellt.und supraventrikuläre Tachykardie und Vorhofflimmern wurden gelegentlich beobachtet..In wenigen Fällen kann eine vorübergehende Erhöhung der Transaminase auftreten.Gelegentlich psychische Störungen oder Magen-Darm-Blutungen hervorrufen.