ContPerson : Karen
Telefonnummer : 13892020662
WhatsApp : +8613892020662
September 18, 2021
Diese Behandlung trifft auf die folgenden Spezies zu:
Für Mundgebrauch nur in den Hunden und in den Katzen
VORSICHT: Bundesgesetz schränkt diese Droge ein, um durch oder im Auftrag einen genehmigten Tierarzt zu verwenden.
Bundesgesetz verbietet den extralabel Gebrauch dieser Droge in den Nahrung-produzierenden Tieren. |
Marbofloxacin ist ein antibakterielles Mittel des synthetischen Breitspektrums von der fluoroquinolone Klasse von chemotherapeutischen Mitteln. Marbofloxacin ist die nicht-eigene Bezeichnung für 9 fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10- (4-methyl-1-piperazinyl) - 7-oxo-7H-pyrido [3,2,1-ij] [4,1,2,], benzoxadiazine-6-carboxylic Säure. Die empirische Formel ist C17H19FN4O4 und das Molekulargewicht ist 362,36. Das Mittel ist im Wasser löslich; jedoch Löslichkeitsabnahmen an den alkalischen Bedingungen. Der N-Oktanol-/Wasserfachkoeffizient (wissen Sie), ist 0,835 gemessen an pH 7 und an 25°C.
Abbildung 1: Chemische Struktur von marbofloxacin
In-vitroplasmaproteinbindung von marbofloxacin in den Hunden war 9,1% und in den Katzen war 7,3%. In der Katze wird ungefähr 70% einer Munddosis im Urin als marbofloxacin und in den Stoffwechselprodukten mit ungefähr 85% des ausgeschiedenen Materials als unveränderte Droge ausgeschieden. Die pharmakokinetischen Parameter, die auf der intravenösen Dosierung bezogen wurden, wurden in einer Studie von 6 gesunden erwachsenen Spürhundhunden geschätzt und werden in Tabelle 1. zusammengefasst. Die folgende Dosierung der absoluten Lebenskraft von Mundtabletten zu den gleichen Tieren war 94%.
Marbofloxacin-Plasmakonzentrationen wurden im Laufe der Zeit in den gesunden erwachsenen folgenden einzelnen Munddosen der Spürhundhund (6 Hunde pro Dosierungsgruppe) von 1,25 mg/lb oder von 2,5 mg/lb bestimmt. Absorption von mündlich verwalteten marbofloxacin Zunahmen proportional über der Dosisstrecke 1,25 bis 2,5 mg/lb. Marbofloxacin-Plasmakonzentrationen wurden im Laufe der Zeit in 7 gesunden erwachsenen männlichen Katzen bestimmt, die einer einzelnen Munddosis von 2,5 mg/lb folgen. Die pharmakokinetischen Parameter des Plasmas, die der Munddosierung von Hunden und von Katzen folgen, werden in Tabellen 2 und 3 zusammengefasst und in der Tabelle 2., die auf der Terminalbeseitigungshalbwertszeit und dem Dosierungsabstand basiert, werden die Gleichgewichtskonzentrationen nach der dritten Dosis erreicht und werden erwartet, um ungefähr 25%, die in den Hunden größer sind und 35% zu sein, die in den Katzen als die erzielt nach einer Einzeldosis größer sind. Marbofloxacin wird weit in Hunde- Gewebe verteilt. Gewebekonzentrationen von marbofloxacin wurden in den gesunden männlichen Spürhundhunden (4 Hunde pro Zeitraum) bei 2, 18 und 24 Stunden nach einer einzelnen Munddosis (1,25 oder 2,5 mg/lb) bestimmt und werden in den Tabellen 3a und 3b zusammengefasst.
Tabelle 1: Pharmakokinetische Parameter des Durchschnitts, die intravenöser Verwaltung von marbofloxacin zu 6 erwachsenen Spürhundhunden an einer Dosierung von 2,5 mg/lb folgen. | |
Parameter |
Schätzung ± SD* n=6 |
Ganzkörperfreigabe, (mL/h•Kilogramm) | 94 ± 8 |
Verteilungsvolumen an ausgeglichener Lage, VSS, (L/kg) | ± 1,19 0,08 |
AUC0-inf (µg•h/mL) | 59 ± 5 |
Terminalplasmabeseitigungshalbwertszeit, t1/2 (h) | 9,5 ± 0,7 |
* Sd = Standardabweichung |
Tabelle 2: Pharmakokinetische Parameter des Durchschnitts, die oraler Einnahme von marbofloxacin Tabletten zu den erwachsenen Spürhundhunden an einer nominalen Dosierung von 1,25 mg/lb oder von 2,5 mg/lb und zu den Katzen bei 2,5 mg/lb folgen. | |||
Parameter |
Hund Schätzung ± SD* (1,25 mg/lb) n=6 |
Hund Schätzung ± SD* (2,5 mg/lb) n=6 |
Katze Schätzung ± SD* (2,5 mg/lb) n=7 |
Zeit maximaler Konzentration, Tmaximales (H) | 1,5 ± 0,3 | 1,8 ± 0,3 | 1,2 ± 0,6 |
Maximale Konzentration, Cmaximal, (µg/mL) | 2,0 ± 0,2 | 4,2 ± 0,5 | 4,8 ± 0,7 |
AUC0-inf (µg•h/mL) | 31,2 ± 1,6 | 64 ± 8 | 70 ± 6 |
Terminalplasmabeseitigungshalbwertszeit, t1/2 (h) | ± 10,7 1,6 | ± 10,9 0,6 | ± 12,7 1,1 |
die tatsächlichen Dosierungen des Durchschnitts, die zu den Hunden verwaltet wurden, waren 1,22 mg/lb und 2,56 mg/lb, beziehungsweise und die tatsächliche Mitteldosierung, die zu den Katzen verwaltet wurde, waren 2,82 mg/lb. * Sd = Standardabweichung |
Abbildung 2: Folgende einzelne orale Einnahme der Durchschnittplasmakonzentrationen (µg/mL) von marbofloxacin zu den erwachsenen Spürhundhunden an den Dosierungen von 1,25 mg/lb oder von 2,5 mg/lb.
* sehen Sie Tabelle 4 im Mikrobiologieabschnitt für MIC-Daten.
Abbildung 3: Folgende einzelne orale Einnahme der Durchschnittplasmakonzentrationen (µg/mL) von marbofloxacin zu den erwachsenen Katzen an einer Dosierung von 2,5 mg/lb.
* sehen Sie Tabelle 5 im Mikrobiologieabschnitt für MIC-Daten.
Tabelle 3a: Gewebeverteilung, die einer einzelnen oralen Einnahme von marbofloxacin Tabletten zu den erwachsenen Spürhundhunden an einer Dosierung von 1,25 mg/lb folgt. | |||
Marbofloxacin-Konzentrationen (µg-/g± SD*) |
|||
Gewebe |
2 Stunden (n=4) |
18 Stunden (n=4) |
24 Stunden (n=4) |
Blase | 4,8 ± 1,1 | 2,6 ± 1,5 | ± 1,11 0,19 |
Knochenmark | 3,1 ± 0,5 | 1,5 ± 1,5 | 0,7 ± 0,2 |
Rückstände | 15 ± 9 | 48 ± 40 | 26 ± 11 |
Leerdarm | 3,6 ± 0,5 | 1,3 ± 1,0 | 0,7 ± 0,3 |
Niere | 7,1 ± 1,7 | 1,4 ± 0,5 | 0,9 ± 0,3 |
Lunge | 3,0 ± 0,5 | 0,8 ± 0,2 | 0,57 ± 0,19 |
Lymphknoten | 5,5 ± 1,1 | 1,3 ± 0,3 | 1,0 ± 0,3 |
Muskel | 4,1 ± 0,3 | 1,0 ± 0,3 | 0,7 ± 0,2 |
Prostata | 5,6 ± 1,4 | 1,8 ± 0,6 | 1,1 ± 0,4 |
Haut | 1,9 ± 0,6 | 0,41 ± 0,13 | 0,32 ± 0,08 |
* Sd = Standardabweichung |
Tabelle 3b: Gewebeverteilung, die einer einzelnen oralen Einnahme von marbofloxacin Tabletten zu den erwachsenen Spürhundhunden an einer Dosierung von 2,5 mg/lb folgt. | |||
Marbofloxacin-Konzentrationen (µg-/g± SD*) | |||
Gewebe |
2 Stunden (n=4) |
18 Stunden (n=4) |
24 Stunden (n=4) |
Blase | 12 ± 4 | 6 ± 7 | 1,8 ± 0,4 |
Knochenmark | 4,6 ± 1,5 | ± 1,28 0,13 | 0,9 ± 0,3 |
Rückstände | 18 ± 3 | 52 ± 17 | 47 ± 28 |
Leerdarm | 7,8 ± 1,1 | 2,0 ± 0,3 | 1,1 ± 0,3 |
Niere | ± 12,7 1,7 | 2,7 ± 0,3 | 1,6 ± 0,2 |
Lunge | 5,48 ± 0,17 | ± 1,45 0,19 | 1,0 ± 0,2 |
Lymphknoten | 8,3 ± 0,7 | 2,3 ± 0,5 | 2,03 ± 0,06 |
Muskel | 7,5 ± 0,5 | 1,8 ± 0,3 | ± 1,20 0,12 |
Prostata | 11 ± 3 | 2,7 ± 1,0 | 2,0 ± 0,5 |
Haut | 3,20 ± 0,33 | 0,705 ± 0,013 | 0,46 ± 0,09 |
* Sd = Standardabweichung |
Mikrobiologie: Die Primäraktion von fluoroquinolones ist, das bakterielle Enzym, DNA-Gyrase zu hemmen. In den anfälligen Organismen sind fluoroquinolones schnell bei verhältnismäßig niedrigen Konzentrationen bakterizid. Marbofloxacin ist gegen ein breites Spektrum von gramnegativen und grampositiven Organismen bakterizid. Die minimalen hemmenden Konzentrationen (MICs) von den Krankheitserregern, die in den klinischen Feldstudien durchgeführt wurden in den Vereinigten Staaten lokalisiert wurden, wurden unter Verwendung des Nationalkomitees für klinische Standards der Laborstandards (NCCLS) bestimmt und werden in Tabellen 4 und 5. gezeigt.
Tabelle 4: MIC Values * (μg/mL) von marbofloxacin gegen die Krankheitserreger lokalisiert von der Haut, von der Tissue und von den Harnwegsinfektionen in den Hunden eingeschrieben in den klinischen Studien geleitet während 1994-1996. | ||||
Organismus | Nr. Isolate | MIC50 | MIC90 | MIC Range |
Staphylokokke intermedius | 135 | 0,25 | 0,25 | 0.125 - 2 |
Escherichia Coli | 61 | 0,03 | 0,06 | 0.015 - 2 |
Proteus Mirabilis | 35 | 0,06 | 0,125 | 0.03 - 0,25 |
Beta-hämolytische Streptokokke, (nicht gruppieren Sie A oder Gruppe B) | 25 | 1 | 2 | 0.5 - 16 |
Streptokokke, Enterokokke der Gruppe D | 16 | 1 | 4 | 0.008 - 4 |
Pasteurella multocida | 13 | 0,015 | 0,06 | ≤0.008 - 0,5 |
Staphylococcus aureus | 12 | 0,25 | 0,25 | 0.25 - 0,5 |
Enterokokke fäkal | 11 | 2 | 2 | 1 - 4 |
Klebsiella pneumoniae | 11 | 0,06 | 0,06 | 0.01 - 0,06 |
Pseudomonas spp. | 9 | ** | ** | 0.06 - 1 |
Pseudomonas-Aeruginosa | 7 | ** | ** | 0.25 - 1 |
Nehmen Sie Kontakt mit uns auf
Tragen Sie Ihre Mitteilung ein |