Festlichkeits-Bluthochdruck Icatibant API Active Pharmaceutical Ingredient 77883-43-3

Produkt-Beschreibung

Behandlung von gutartiger Prostatahyperplasie 99% Cas 77883-43-3 Doxazosin Mesylatpulver von höchster Qualität aus China!

Spezifikation der Analyse

Was ist das?Doxazosinmesylat?

Doxazosinmesylat wird hauptsächlich bei Patienten mit primärer leichter bis mäßiger Hypertonie und Hypertonie mit gutartiger Prostatahypertrophie angewendet.Doxazid kann in Kombination mit Thiaziddiuretika und β-Blockern, Kalziumantagonisten,Bei Patienten, deren Blutdruck mit einem einzigen Arzneimittel nur schwer zu kontrollieren ist, ist es empfehlenswert, die Behandlung mit einem Angiotensin-Konvertierungs-Enzym-Hemmer zu beginnen..

Doxazosinmesylat Pharmakologie Toxikologie

Dieses Arzneimittel ist ein selektiver postsynaptischer α-1-Adrenalrezeptorblocker.Durch die Blockierung des α1-Rezeptors wird die Gefäßdilatation erreicht, der Gefäßwiderstand reduziert und die Rolle des Blutdrucks reduziert.Die antihypertensive Wirkung blieb 24 Stunden erhalten und die maximale antihypertensive Wirkung erschien 2 ~ 6 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels.Im Gegensatz zu nicht-selektiven α-Blockern wurde bei langfristiger Anwendung keine Resistenz beobachtet, während der Erhaltungsbehandlung wurde selten Tachykardie beobachtet und das Plasmarenin wurde erhöht.

Durch die selektive Blockierung der α-Adrenrezeptoren in der glatten Muskelmatrix der Prostata, der Kapsel und des Blasehalsesdas Produkt verbessert die Urodynamik und die klinischen Symptome bei symptomatischen Patienten mit Prostatahyperplasie.

Pharmakokinetik von Doxazosinmesylat:

Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell absorbiert, die Spitzenzeit beträgt 2-3 Stunden, die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 65%, die Proteinbindungsrate beträgt 98%,und die endgültige Eliminationshalbwertszeit (T1/2) beträgt 19-22 Stunden.Die Absorptionsverzögerung betrug etwa 1 Stunde nach dem Essen, aber die klinische Wirkung wurde nicht signifikant reduziert.Dieses Arzneimittel wird weitgehend in der Leber metabolisiert.Obwohl mehrere aktive und inaktive Metaboliten identifiziert wurden, bleiben ihre pharmakokinetischen Eigenschaften unklar.Dieses Arzneimittel wird hauptsächlich über den Stuhl ausgeschieden, 63% sind Metaboliten und 4,8% Prototypen.Exkretion durch die Niere 9%Die Fläche unter der Kurve der morgendlichen Verabreichung war um 11% niedriger als die der abendlichen Verabreichung, und die Spitzenzeit war deutlich niedriger als etwa 2 Stunden am Abend.Studien zur Konzentration des Arzneimittels im Steady-State-Blut bei hypertensiven Patienten zeigten eine lineare Beziehung zwischen Doxazosin-Dosis und Wirksamkeit, wobei die Doxazosin-Dosis 2-16 mg pro Tag betrug.Pharmakokinetische Studien zeigten, dass die Plasma-Halbwertszeit und Clearance von Doxazosin nicht durch Alter oder Niereninsuffizienz beeinflusst wurden.bei Patienten mit Zirrhose mit einer Einzeldosis von 2 mg Doxazosin.Derzeit liegen nur wenige Daten über die Wirkung von Doxazosin auf den Leberstoffwechsel vor.

In unkontrollierten klinischen Studien mit Bluthochdruck waren die häufigsten Nebenwirkungen Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwäche, Haltungsschwindel, Schwindel, Ödem, Schläfrigkeit, Übelkeit und Rhinitis..Posturale Synkope ist selten und Harninkontinenz selten berichtet.

Allergische Reaktionen auf Quinazolin (z. B. Prazosin, Terazosin) und schwere Hypotonie nach Einnahme dieses Arzneimittels sind nicht zu tolerieren.

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