Kraftvolles Praziquantelpulver gegen Schistosomiasis und andere Parasiteninfektionen 99% USP-Qualität

Zusammensetzung

Der Hauptbeitrag zu der Vorbereitung ist praziquantel.

Charakter

Praziquantel-Tabletten: Weiße Tabletten.

Anzeichen

Dieses Produkt ist für alle Arten Bilharziose, Clonorchiasis, paragonimiasis, gingeriasis, Bandwurmkrankheit und Cysticercosis passend.

Spezifikationen

Praziquantel-Tabletten: (1) 0.2g; (2) 0.6g.

Verwendung.

Praziquantel-Tabletten:

1. Behandlung von fascidiasis:

(1) Bilharziose: alle Arten chronische Bilharziose mit einer Gesamtdosis der Therapie 60mg/kg 1-2 Tages, 2-3 Mal am Tag zwischen Mahlzeiten. Die Gesamtdosis der akuten Bilharziose war 120mg/kg, 2-3 Mal am Tag für 4 Tage. Körpergewicht über 60kg wird als 60kg berechnet.

(2) Clonorchiasis: die Gesamtdosis war 210mg/kg, 3 Mal am Tag für 3 Tage.

(3) Paragonimiasis: 25mg/kg 3 Mal am Tag für 3 Tage.

(4) Ingwer pipeworm Krankheit: 15mg/kg, eine Dosis.

2, Behandlung der Bandwurmkrankheit:

(1) Rindfleisch- und Schweinebandwurmkrankheit: 10mg/kg, Morgenmahlzeit, 1 Stunde, nachdem Magnesiumsulfat genommen worden ist.

(2) Hymenococcus-pumilis und Diphyllobothriase lateriana: 25mg/kg, Munddosis.

3, die Behandlung von Cysticercosis: eine Gesamtdosis von 120-180mg/kg, 3-5 Tage, 2-3 Mal am Tag.

Klinische Anwendung und Richtlinien

Wei Xiaolong und Tan Ruibin analysierten et al. die klinische Wirksamkeit und die Nebenwirkungen von albendazole Tabletten und von praziquantel Tabletten in der Behandlung des Leberegels und stellten fest, dass albendazole Tabletten und praziquantel Tabletten ähnliche klinische Wirksamkeit in der Behandlung des Leberegels hatten, aber albendazole Tabletten hatten weniger negative Reaktionen und höhere Sicherheit und konnten entsprechend der tatsächlichen Situation in der Klinik rational vorgewählt werden. (Fachzeitschrift für Elektronik moderner Medizin- und Gesundheitsforschung, 2018,2 (13): 73-74)

Negative Reaktionen

1, Körperschaden: Ermüdung, Gliedschmerz, Eosinophilia, zusätzlich zum Produkt verursacht durch den anaphylaktischen Schock berichtet in der Literatur.

2. Herz-Kreislauf-System: Klopfen, Kastenenge, ECG zeigte t-Wellenänderungen und externe Kontraktion, supraventricular Tachykardie, Vorhofflimmern.

3. Verdauungssystem: Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhöe, erhöhte Transaminase, gastro-intestinales Bluten.

4, Haut und Zusätze: überstürzt, itching, allergischer Purpura.

5. Nervensystem: Übelkeit und Kopfschmerzen.

6, anderes: verursachte Geistesstörungen.

Tabu

1. Augencysticercosispatienten werden verboten.

2. Verwenden Sie nicht bei den Patienten, die zu dieser Droge oder zu pharmazeutischen Bindemitteln allergisch sind.

3, verbieten die simultane Anwendung des starken Veranlassers des Zellfarbstoffs P450, wie Rifampicin.

Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit benötigen

1, die Behandlung von parasitären Parasiten im Gewebe wie Schistosoma, pneumofluke, Cysticercosis, weil der Wurmkörper getötet wird, nachdem die Freigabe vieler Antigensubstanzen, Fieber verursachen kann, Eosinophilia, Hautausschlag und verursachen manchmal anaphylaktischen Schock, muss beobachtet werden.

2, Cysticercosispatienten müssen durch die Verhinderung und die Behandlung des Gehirnödems hospitalisiert werden und ergänzt werden und hohen Schädeldruck (Anwendung von Dexamethason und Entwässerungsmittel) verringern oder die Verhinderung und die Behandlung des epileptischen Status der Behandlungsmaße, Unfälle zu verhindern.

3, kombiniert mit Augencysticercosis, chirurgischer Abbau des Insektenkörpers müssen erste und dann medizinische Behandlung sein.

4. Gebrauch mit Vorsicht in den Patienten mit ernstem Herzen, der Leber und Nierenerkrankung und in denen mit einer Geschichte der Geisteskrankheit.

5. Leute mit offensichtlichen Nervensystemreaktionen wie Übelkeit und Schläfrigkeit sollten Maschinerie nicht während der Behandlung oder innerhalb 24 Stunden nach Zurücknahme fahren oder betreiben.

6, Cysticercosis im Abbau des Bandwurms, rückläufige Cysticercosis ausgenommen, damit Unfälle vermeiden.

7. Diese Droge kann die Zentralnervensystemverletzungen verschlimmern, die durch Bilharziose verursacht werden, also sollte sie nicht der Cysticercosis gegeben werden den Patienten mit einer Geschichte der Epilepsie und/oder anderer zugrunde liegender Zentralnervensystemsymptome, wie subkutane Knötchen.

8. Die Patienten, die Rifampicin und im dringenden Bedürfnis der parasitären medizinischer Behandlung empfangen, sollten andere, Vorbereitungen für Behandlung zu verwenden erwägen. Jedoch wenn Behandlung mit praziquantel notwendig ist, sollte Rifampicin für 4 Wochen vor Verwaltung eingestellt werden. Rifampicin-Therapie kann 1 Tag nach Beendigung praziquantel Therapie wieder aufgenommen werden.

9. Medikation für die schwangeren und Milchabsonderungsfrauen: Milchabsonderungsfrauen sollten nicht während des Medikationszeitraums bis 72 Stunden nach Zurücknahme stillen.

Medikamenteninteraktion

Medikamenteninteraktionen treten möglicherweise auf, wenn sie in Verbindung mit anderen Medikationen verwendet werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker für Details.

Pharmakologische Wirkungen

Dieses Produkt ist zum Schistosoma, Bandwurm, Cysticercosis, clonorchis sinensis, pneumofluke, Ingwerchip effektiv. Es hat zwei Hauptpharmakologische wirkungen auf den Wurm:

1. Unregelmäßige Paralyse wird durch tonische Kontraktion von Insektenmuskeln verursacht. Die Spannung von Bilharziose erhöhte nur 20 Sekunden nach Aussetzung zu niedriger praziquantel Konzentration. Als die Konzentration von praziquantel mehr als 1mg/L war, waren die Zusammenziehungen von Bilharziose sofort intensiv. Die Muskelkontraktion des Parasiten zusammenhängt möglicherweise mit dem Verlust von den intrazellulären Kalziumionen wegen der Zunahme der Membranpermeabilität der Körperzellen durch praziquantel.

2. Insektenrindenschaden und Wirtsimmunfunktion: Prazizitel hat ein schnelles und offensichtlicher Schaden der Insektenrinde, Schwellen der Außenhaut des Syncytium, Vakuolen, bullae, Vorwölbung der Körperoberfläche und schließlich die Epidermisabnutzung und -geschwürbildung verursachend, fast alle ausscheidenden Körper verschwinden und der Ringmuskel und der Längsmuskel, auch schnell mehrmals hintereinander sich aufzulösen. Im Wirt wurde vacuolar Degeneration der externen Haut 15 Minuten nach Verwaltung beobachtet. Nachdem die Zerstörung der Rinde, die Absorption und die Ausscheidungsfunktionen des Parasiten betroffen sind. Wichtiger, macht die Belichtung des Körperoberflächenantigens den Parasiten anfällig für den immunen Angriff des Wirtes. Viele Eosinophils befestigen zu den Hautläsionen und dringen ein und führen zu den Tod des Parasiten. Darüber hinaus kann praziquantel die Sekundäränderungen auch verursachen und die Oberflächenmembran des Insektenkörpers depolarisieren und die Tätigkeit der alkalischen Phosphatase der Rinde, mit dem Ergebnis der Hemmung der Glukoseaufnahme und der Zerstörung des endogenen Glycogens erheblich verringern. Praziquantel kann die Synthese von Nukleinsäuren und von Proteinen auch hemmen.

Pharmakokinetik

Nachdem Mundabsorption schnell ist, kann mehr als 80% der Droge vom Darm absorbiert werden. Der Höchstwert der Blutdroge erreicht ungefähr 1 Stunde und die Droge wurden schnell umgewandelt, nachdem man die Leber betreten hatte und Hydroxylstoffwechselprodukte hauptsächlich gebildet, und nur eine kleine Menge der nicht umgewandelten aktiven Droge trug den großen Blutkreislauf ein. Die Konzentration im venösen Portalblut kann 10mal als die im venösen peripherblut höher sein. Die Konzentration der Zerebrospinalflüssigkeit ist ungefähr 15%-20% der Konzentration der Blutdrogen. Nachdem Laktierungspatienten Medizin nehmen, ist die Konzentration von Drogen in ihrer Milch bis 25% im Serum gleichwertig. Die Höchstblutdosis, nachdem orale Einnahme von 10-15mg/kg über Drogen 1mg/L. ist, werden hauptsächlich in die Leber verteilt, gefolgt von der Niere, von der Lunge, vom Pankreas, von der Nebenniere, von der Hypophyse, von der Speicheldrüse, von etc., selten durch die Plazenta, kein Organ-spezifisches Ansammlungsphänomen. Seine Halbwertszeit (T1/2) ist 0.8-1.5 Stunden, und seine Stoffwechselprodukte haben eine Halbwertszeit (T1/2) von 4-5 Stunden. Sie wird hauptsächlich durch die Nieren in Form von Stoffwechselprodukten, 72% innerhalb 24 Stunden und 80% innerhalb 4 Tage ausgeschieden.

FAQ

Q1: Sind Sie ein Hersteller?

Antwort: Ja sind wir die Fabrik, die 2010 gegründet wird.

Q2: Wie man mit uns in Verbindung tritt?

Klicken Sie den „Kontakt-Lieferanten“ an und schicken Sie uns Mitteilung dann das Produkt, das Sie herein interessieren, Sie erhält gültige Antwort innerhalb ZWEI Stunden.

Q3: Welche Art von Zahlungsbedingungen nehmen Sie an?

Für kleinen Auftrag können Sie durch T/T, Western Union oder Paypal, normaler Auftrag zahlen durch T/T zu unserem Firmenkonto

Q4: Können Sie mir einen Händlerpreis geben?

Sicher, hängt es von Ihrer Menge ab.

Q5: Wie kann ich eine Probe erhalten?

freie Proben ist erhältlich, aber Frachtkosten sind an Ihrem Konto und die Vorwürfe sind zu Ihnen Rückhol oder ziehen von Ihrem ab
Auftrag in der Zukunft.

Q6: Wie man die Produkt-Qualität bestätigt, bevor Aufträge vergeben werden?

: Sie können freie Proben für einige Produkte erhalten, müssen Sie nur die Versandkosten tragen oder einen Kurier zu uns vereinbaren und nehmen
Proben. Sie können uns Ihre Produktbeschreibungen schicken und Anträge, stellen wir die Produkte entsprechend Ihren Anträgen her.

Q7: Wie behandeln Sie Qualitätsbeanstandung?

: Zuerst verringert unsere Qualitätskontrolle das Qualitätsproblem, um sich null zu nähern. Wenn es ein wirkliches Qualitätsproblem gibt, das von uns verursacht wird,
wir schicken Ihnen zollfreie Waren für Ersatz oder erstatten Ihren Verlust zurück.