[In vivo Prozess] ist Levo-Cetirizin der Levokörper von Cetirizin, das eine hohe verbindliche Rate mit Plasmaprotein nach Mundabsorption in das Blut hat. Der Effekt von LevoCetirizin ist offensichtlichere Stunde nach Mundabsorption, und die Dauer ist 24,4 Stunden, beziehungsweise, und der Effekt erreicht seine Spitze innerhalb 6 Stunden, nachdem er die Droge genommen hat. Pharmakokinetische Studien bestätigen, das aus der antipodal Struktur zwei gleichen Mengen von Cetirizin von racemisch im Metabolismus des Körpers ohne Leber, Mund- sinistral 4 Stunden Cetirizin besteht und 8 Stunden nach Plasmakonzentrationen von Cetirizin ist zweimal, es ist Haupt- Stoffwechselprodukte im Urin, Mund-32 Stunden nach 50% - 60% der Drogen durch Urinausscheidung, eine kleine Menge überschüssige Entladung fast recht.
Cetirizin-】 【pharmakologisches Mechanismus ist sinistral entwickelt von Firma Belgiens UCB, mit dem SuoFei, das, Desloratadin, lamictal b-Fluor als die dritte Generation von anti-allergischen Drogen aufgelistet wird, wie wegen Cetirizin linkshändig, also die pharmakologischen Wirkungen, die denen von Cetirizin ähnlich sind, aber weniger Nebenwirkungen, Cetirizin hatten milden hemmenden Effekt auf Zentralnervensystem, Forschung zeigt, dass Cetirizin-Hemmung des Zentralnervensystems hauptsächlich der rechte Körper hat bestimmte Affinität mit den in Verbindung stehenden Empfängern im Gehirn, also ein einzelnes optisches Isomer von Cetirizin Cetirizin ist - linkshändiges Cetirizin vermied fähig zu den ZentralnervensystemNebenwirkungen wie Beruhigung, Schläfrigkeit, Antihistamintätigkeit ist ähnlich Cetirizin. Levocetirizine hat einen stärkeren anti-allergischen Effekt als andere anti-allergische Drogen wegen seines umfangreichen pharmakologischen Mechanismus. Zusätzlich zu seinem starken entgegenwirkenden Effekt gegen Empfänger H1, hat es auch andere anti-allergische Mechanismen. Die pharmakologischen Mechanismen, die mit Asthma verbunden sind, umfassen Hemmung der Anhäufung und der Infiltration der entzündlichen Zellen, die hauptsächlich aus Eosinophils in der Fluglinie, Hemmung des degranulation von hypertrophischem/von Basophils, Hemmung der verzögerten asthmatischen Antwort und Verbesserung des bronchodilation β 2 der adrenergischen Empfängeragonisten bestehen.
Zwecks den heilenden Effekt der Cetirizin-Enantiomorphismstruktur, in den gesunden erwachsenen Freiwilligen zu studieren verwendete Cetirizin, linkshändiges Cetirizin und rechtshändiges Cetirizin (Ucb28557) auf der allergischen Reaktion der Haut, die durch die Histamin-, randomisierte, doppelblinde und Querexperimentergebnisse verursacht wird zeigen dass Cetirizin und Cetirizin, die von Histamin verursachtem Hautausschlag und vom Erröten sinistral sind bedeutenden hemmenden Effekt hat, die Antihistamintätigkeit von 2.5mg LevoCetirizin war überlegen dem von 5mg Cetirizin und vorschlagen dass die Wirksamkeit von LevoCetirizin der von Cetirizin überlegen war, während dexcetirizine keinen entgegenwirkenden Effekt gegen Empfänger H1 zeigte.
[Klinische Anwendung] als Drittgenerations- Antihistamin, wurde Levistirizine im Februar 2001 vermarktet. Es ist ein einzelnes optisches Isomer des Antihistamins der zweiten Generation Cetirizin, das hauptsächlich für die Behandlung von allergischen Krankheiten im Atmungssystem, in der Haut und in den Augen, wie allergischem rhinoconjunctivitis, allergischer Hautkrankheit, allergischem Asthma, etc. benutzt wird. Es hat die Vorteile des schnellen Effektes, des starken und dauerhaften Effektes und weniger Nebenwirkungen.
[Verwendung und Dosis] ist die übliche klinische Dosis für Erwachsene 5mg, einmal täglich.
[Nebenwirkungen] keine Nebenwirkungen des Zentralnervensystems wie Beruhigung und Schläfrigkeit; Kein Arrhythmie-Veranlassungseffekt von Antihistaminen der zweiten Generation (z.B. Terfenadin, von asimidazole, von etc.) wurde beobachtet.
[Anmerkungen] ist es auf eine breite Palette von Leuten anwendbar und kann für die schwangeren und Milchabsonderungsfrauen verwendet werden. Es wird als Klasse B (verhältnismäßig sicher) für schwangere Frauen durch FDA der Vereinigten Staaten klassifiziert. Es ist auch für Kinder (einschließlich Kinder) im klinischen Gebrauch sicher.
FAQ
Q1: Sind Sie ein Hersteller?
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Q3: Welche Art der Zahlung nehmen Sie an?
Normale Aufträge: Firmenkonto (der Preis ist Extrarabatt 5%-13%)
Probe/kleine Aufträge: Paypal (die Zuschlagsgebühr 5-10%), Western Union etc.
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Q4: Wie man die Produkt-Qualität bestätigt, bevor Aufträge vergeben werden?
1., können Sie freie Proben für einige Produkte erhalten, tragen gerade die grundlegenden Kosten für uns.
2., auch Sie können die Spezifikation senden, oder Ihre Suche zu uns, fertigen wir die Produkte für Sie besonders an.
3., wir Nachdruck, dass unsere ganze Firma, ein Leben mit organischer Chemikalie und Kunden zu machen, wir absolut unmöglich zum Verkauf alle gefälschten Waren, unqualifizierte Waren, es Schande ist! Und kein falsches Zertifikat/Lüge/illegale Sache in unserem Verkaufsnetz!
Q5: Wie behandeln Sie Qualitätsbeanstandung?
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