[In vivo-Prozess] Levo-Cetirizin ist der Levo-Körper von Cetirizin, der nach oraler Absorption in das Blut eine hohe Bindungsrate an Plasmaproteine aufweist.Die Wirkung von Levo-Cetirizin ist eine Stunde nach der oralen Aufnahme deutlicher., und die Dauer beträgt 24,4 Stunden, und die Wirkung erreicht ihren Höhepunkt innerhalb von 6 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels.Pharmakokinetische Studien bestätigen, dass es sich aus zwei gleich hohen Anteilen der antipodalen Struktur von Cetirizin rasämisch in den Stoffwechsel des Körpers ohne Leber zusammensetzt.4 Stunden und 8 Stunden nach der Verabreichung der orale Cetirizin-Sinistral-Therapie liegen die Plasmakonzentrationen von Cetirizin fast doppelt so hoch wie bei anderen Arzneimitteln., sind die Hauptmetaboliten im Urin, oral 32 Stunden nach 50% - 60% der Medikamente durch Urin Ausscheidung, eine kleine Menge Abfallentladung.
Cetirizin ] [ pharmakologischer Mechanismus Sinistral, entwickelt von der belgischen Firma UCB, mit der SuoFei, desloratadin, b-Fluor-Lamictal, ist als die dritte Generation von antiallergischen Arzneimitteln aufgeführt,Z. B. wegen Cetirizin ist man Linkshänder, so dass pharmakologische Wirkungen ähnlich denen von Cetirizin, aber weniger Nebenwirkungen, Cetirizin hatte eine leichte hemmende Wirkung auf das zentrale Nervensystem,Untersuchungen zeigen, dass die Zentralnervensystemhemmung durch Cetirizin hauptsächlich durch den rechten Körper erfolgt. Es gibt eine gewisse Affinität mit den entsprechenden Rezeptoren im Gehirn.Ein einziges optisches Isomer von Cetirizin cetirizin - linkshändiges Cetirizin vermied geschickt Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems wie Sedierung, Schläfrigkeit, ist die Antihistaminikumwirkung ähnlich wie bei Cetirizin.Levocetirizin hat aufgrund seines umfangreichen pharmakologischen Mechanismus eine stärkere antiallergische Wirkung als andere Antiallergika.,Es hat auch andere antiallergische Mechanismen.Zu den pharmakologischen Mechanismen, die mit Asthma verbunden sind, gehören die Hemmung der Aggregation und Infiltration von Entzündungszellen, die hauptsächlich aus Eosinophilen in den Atemwegen bestehen.Hemmung der Degranulation von hypertrophen/basophilen, Hemmung der verzögerten asthmatischen Reaktion und Verbesserung der Bronchodilation von β2-Adrenrezeptoragonisten.
Um die heilende Wirkung der Struktur des Cetirizin-Enantiomorphismus zu untersuchen, wurden bei gesunden erwachsenen Freiwilligen Cetirizin angewendet.Cetirizin links- und rechtshändig Cetirizin (Ucb28557) bei einer durch Histamin verursachten Hautallergie, randomisierte, doppelblinde und Kreuzversuche zeigen, dass Cetirizin und Cetirizin sinistral von histamininduziertem Hautausschlag und Hautrötung eine signifikante hemmende Wirkung haben,Die Antihistaminikumwirkung von 2, 5 mg Levocetirizin war höher als die von 5 mg Cetirizin, was darauf hindeutet, dass die Wirksamkeit von Levocetirizin höher war als die von Cetirizin.Dexcetirizin zeigte keine antagonistische Wirkung gegen die H1-Rezeptoren..
[Klinische Anwendung] Als Antihistaminikum der dritten Generation wurde Levistirizin im Februar 2001 in Verkehr gebracht.das hauptsächlich zur Behandlung von allergischen Erkrankungen der Atemwege verwendet wird, Haut und Augen, wie z. B. allergische Rhinokonjunktivitis, allergische Hauterkrankungen, allergische Asthma usw.Es hat die Vorteile einer schnellen Wirkung, einer starken und dauerhaften Wirkung und weniger Nebenwirkungen.
[Anwendung und Dosis] Die übliche klinische Dosis für Erwachsene beträgt 5 mg einmal täglich.
[Nebenwirkungen] Keine Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems wie Sedierung und Schläfrigkeit;Eine arrhythmieinduzierende Wirkung von Antihistaminika der zweiten Generation (z. B. Terfenadin, Asimidazol usw.) wurde nicht beobachtet.
[Anmerkungen] Es ist für eine breite Palette von Menschen anwendbar und kann bei schwangeren und stillenden Frauen angewendet werden.Es ist auch sicher für Kinder (einschließlich Säuglinge) bei klinischer Anwendung..
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