Darifenacin-Hydrobromide API Active Pharmaceutical Ingredient Cas 133099-07-7

Produkt-Beschreibung

Darifenacin Hydrobromid 99,9% Cas133099-07-7 Urin-System-Agenten Pharmazeutische Chemikalien Hersteller Pulver von höchster Qualität aus China!

[Dosierungsform und Spezifikation] Tabletten mit anhaltender Freisetzung, 7,5 mg, 15 mg

[Angabe]

Dapfina Hydrobromid wird zur Behandlung von Patienten mit Blasenhyperaktivität (OAB) mit Dranginkontinenz, Dringlichkeit und Häufigkeit des Wasserlassen angewendet.

[Einleitung zum Projekt]

Dafenaxinhydrobromid ist der erste selektive Muskarin-M3-Rezeptorantagonist, der von Novartis aus der Schweiz entwickelt wurde.Es wurde erstmals 2005 in den Vereinigten Staaten zur Behandlung von Harninkontinenz vermarktet., Dringlichkeit und überaktive Blase (OAB).Hydrobromsäure ist ein neuer alkalischer M3-Rezeptor-Hemmer für selektive, M3-Rezeptor-führende Blasen-Detrussor-Kontraktion. for the M3 receptor selectivity of 59 times higher than the other receptor subtypes and hydrobromic acid duffy that new does not affect the central nervous system related M1 receptor and M2 receptors associated with cardiovascular function,Daher treten bei Kontrolle der Blasenkontraktion keine kognitiven Beeinträchtigungen und kardiovaskuläre Nebenwirkungen auf und die klinische Verträglichkeit ist gut.

Derzeit klinisch eingesetzt bei der Behandlung von Blasensyndrom (OAB) übermäßige Wirksamkeit von Arzneimitteln, hauptsächlich Cholin-Arzneimittelresistenz in der klinischen Anwendung seit vielen Jahren, wirksame Erkennung,Aber diese Medikamente sind selektiver., bei bestimmten, wie Tottenham oder selektiv niedrig, wie der Stoff, können sie nicht nur den Blasen-Detrussor-M3-Rezeptor blockieren, sondern auch andere Rezeptor-Unttypen,Zum Beispiel M1-Rezeptor, der die kognitive Funktion beeinflusst, und M2-Rezeptor, der die Herzfunktion beeinflusst. Daher kann dieses Medikament mit geringer Selektivität viele Nebenwirkungen bei der Behandlung von OAB hervorrufen.Die Selektivität von Fafenaxin-Hydrobromid auf den M3-Rezeptor war 59-mal höher als bei anderen Rezeptor-Subtypen.Daher ist die Wirkung signifikant, die Nebenwirkungen sind gering und die klinische Verträglichkeit gut.

Dieses Produkt ist ein Tablet mit anhaltender Freisetzung, eine patentierte neue Technologie, die unabhängig von unserer Firma entwickelt wurde.Der Vorbereitungsprozess ist sehr praktikabel und gut reproduzierbar., und hat das Erfindungspatent erhalten.

Häufig gestellte Fragen

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