Produkt-Beschreibung
GMP-HerstellerFlunixin MeglumineCas 42461-84-7 Tierarztliches Antipyretikumanalgetische, entzündungshemmende und rheumatische Wirkungenmit höchster Qualität
| Produktbezeichnung |
Flunixin Meglumine |
| Haltbarkeit |
4 Jahre |
| Prüfobjekt |
Spezifikation |
Ergebnisse |
| Aussehen |
Weiß, fast weiß und in Methanol, paraktisch unlöslich in Acton |
entspricht |
| Identifizierung1 |
Wasser: freie Absorption 197M
U Itraviolet Absorptin: 197U
|
entspricht |
|
Auftreten der Lösung
|
Klar und nicht stärker gefärbt als die Referenzlösung |
entspricht |
| Schmelzpunkt |
137-140 |
137.5 bis 138.6 |
| pH-Wert |
5%ige Wasserlösung 7.0-90 |
7.85 |
| Verwandte Stoffe |
2-Chlorpyridib-3-Carboxylsäure
2-Methy-3 ((Trifluromethyl) Anilin ≤ 0,2%
Pheny-Amino-Pyridin-3-Carboxylat ≤ 0,2%
|
nicht geschminkt |
| Verunreinigungen |
Einzelne Verunreinigung nicht mehr als 0.2
Unbekannte Verunreinigung nicht mehr als 0,2%
Gesamtverunreinigungen nicht mehr als 0,5%
|
entspricht |
| spezifische optische Drehung |
9.0-12.0 |
entspricht |
| Rückstand von Lösungsmitteln |
Einzelverunreinigung nicht mehr als 0.2
Unbekannte Verunreinigung nicht mehr als 0,5%
|
entspricht |
| Bakterielles Endotoxin |
nicht mehr als 4.54 |
0.1 |
| Verlust beim Trocknen |
≤ 0,5% |
0.05% |
| Sulfatasche |
≤ 0,1% |
00,1% |
| Rückstände auf der Oginition |
≤ 0,2% |
entspricht |
| Schlussfolgerung:Einhaltung der USP |
Was ist das?Flunixin Meglumine?
Flunisine meglumine ist ein starker Cyclooxygenase-Hemmer mit analgetischen, entzündungshemmenden und rheumatischen Wirkungen.Die analgetische Wirkung entsteht durch die Hemmung der Synthese von peripheren Prostaglandinen oder ihrer nociceptiven Sensitizer oder ihrer kombinierten Wirkung.Die entzündungshemmende Wirkung der peripheren Gewebe kann durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursacht werden.Verringerung der Bildung von Prostaglandin-VorstufenFlunisin beeinflusst die Magen-Darmmotilität bei Pferden nicht, kann jedoch die Hämodynamik bei Tieren mit septischem Schock verbessern.
Pharmakokinetik: Nach einer einmaligen intramuskulären Injektion von Schweinen (2,2 mg/kg Körpergewicht) betrug die Plasma-Eliminationshalbwertszeit 3-4 Stunden und die Spitzenkonzentration betrug 2,94 g/ml, die Spitzenzeit war 0.4 StundenDas scheinbare Verteilungsvolumen betrug 2,0 l/kg und die Bioverfügbarkeit einer einzigen Halsinjektion lag bei 87%.
ErzeugnisFunktion:
(1) Bei Anwendung in Verbindung mit anderen NSAIDs können die Nebenwirkungen auf den Magen-Darm-Trakt verschärft werden, wie z. B. Geschwüre, Blutungen.
(2) Aufgrund der hohen Bindungsrate an Plasmaproteine kann Flunisinmeglumin in Kombination mit anderen Arzneimitteln andere Arzneimittel in Kombination mit Plasmaproteinen ersetzen oder selbst durch andere Arzneimittel ersetzt werden.so dass die Wirkung des zu ersetzenden Arzneimittels verstärkt wird, oder sogar Toxizität erzeugen
Wirkung und Anwendung: Antipyretische und analgetische entzündungshemmende Wirkstoffe, eine Dosis pro 1 kg Körpergewicht Hund, Katze 40 mg, 1-2 Mal täglich.
Nebenwirkungen: Langfristige Anwendung dieses Arzneimittels in hohen Dosen kann bei Tieren zu Magengeschwüren und Nierenfunktionsstörungen führen.
Vorsichtsmaßnahmen: (1) Bei Patienten mit Magengeschwüren mit Vorsicht anwenden (2) Nicht zusammen mit anderen NSAIDs anwenden
Verpackung:
1 kg/Tasche, 25 kg/Trommel (Zwei Plastiktüten im Inneren und Papiertrommeln oder je Kundenanforderung)
Aufbewahrung
In dichtem, lichtdichten Behälter aufbewahren, und die direkte Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und übermäßige Hitze vermeiden.
Haltbarkeit: 24 bis 36 Monate.
Häufig gestellte Fragen
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