Vertreter Powder Hypertension Treatment Cas 39562-70-4 Nitrendipine

Produkt-Beschreibung

Nitrendipine 99% Cas39562-70-4 API Antihypertensiv

Neues Blutdruckminderungsmittel Nitrendipine ist ein neues Blutdruckminderungsmittel, chemischer Name ist Nitrophenylethylpyridin, gehört zu einem Dihydropyridin-Derivat,Nifedipin hat eine ähnliche antihypertensive Wirkung., aber wirksamer und dauerhafter, bis zu 15 Stunden.Nirendipin ist der Kalziumantagonist der zweiten Generation von Dihydropyridin, der in der klinischen Forschung am häufigsten als 4-Dihydropyridin-Kalziumantagonist (Nifedipin, Amlodipin, Felodipin) angewendet wird.Hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzkrankheit bei älteren Menschen eingesetzt.Wir wissen, dass die herkömmliche Methode zur Behandlung von Bluthochdruck ist die Guanidin b Organismus (Blutdruck) und doppelte Wasserstoffsulfat Gramm Urin (Diuretikum) Kombination und so weiter auf der einen Seite,Doppelwasserstoffgramm Natrium im Urin durch Reihendiurese, verringertes Blutvolumen, abnehmende Herzleistung, auf der anderen Seite direkte Hemmung der vaskulären glatten Muskulatur,Blutgefäße und verringern den peripheren Gefäßwiderstand, wodurch der Blutdruck sinkt,Daher wurde die antihypertensive Wirkung in Kombination mit Guanethidin Sulfat verstärkt und das Auftreten von Ödemen reduziert.Allerdings wird mehr Kalium durch Dihydrocarbamat ausgeschieden, was leicht zu Hypokalemie führt.Da dieses Arzneimittel durch den Urin ausgeschieden wird, hilft es dem Patienten nicht nur, den Blutdruck zu senken, sondern hemmt auch die Freisetzung von Aldosteron, so dass es keine Hypokaämie verursacht.Pharmakologische Wirkungen Nirendipin wurde erstmals 1985 in Deutschland zur Behandlung von Bluthochdruck, kongestiver Herzinsuffizienz und Bluthochdruck bei Angina pectoris in Verkehr gebracht.Es kann selektiv auf den Kalziumkanal der vaskulären glatten Muskulatur wirken und den transmembranen Kalziumzufluss der vaskulären glatten Muskulatur und des Myokards hemmen.Seine Affinität zu Blutgefäßen ist größer als die des MyokardsDie Reihenfolge der arteriellen Dilatationsintensität ist: koronare Arterie > Oberschenkelarterie > Nierenarterie > Lungenarterie.Es kann den Sauerstoffverbrauch des Myokards reduzieren und das ischämische Myokard schützen.Es kann den gesamten peripheren Widerstand reduzieren und den Blutdruck senken.Die orale Absorption ist gut, aber es gibt einen offensichtlichen ersten Durchgangseffekt, F beträgt 10% ~ 20%.PPB ist 98%.Frühere Studien berichteten von T1/2 nach 2 Stunden, während neuere Studien aufgrund der Verwendung empfindlicherer Messgeräte von T1/2 nach 10-22 Stunden berichteten.Die orale Cmax betrug ca. 1,5 h, der systolische Blutdruck begann nach 30min zu sinken, und der diastolische Blutdruck begann nach 60min zu sinken.Die antihypertensive Wirkung erreichte innerhalb von 1 ~ 2h ihren Höchstwert und dauerte 6 ~ 8h..Es wird weitgehend in der Leber metabolisiert, 70% seiner Metaboliten werden durch die Niere und 8% durch den Stuhl ausgeschieden.Bei Patienten mit Lebererkrankungen erhöhten sich die Serumkonzentration und die Eliminationshalbwertszeit.Wechselwirkungen mit Arzneimitteln (1) können die Plasmakonzentration von Digitalis, wie Digoxin, um durchschnittlich etwa 45% erhöhen.(2) Beta-Rezeptorblocker: bei der überwiegenden Mehrheit der Patienten kann die Kombination mit diesem Arzneimittel die antihypertensive Wirkung verstärken und die nach der Anwendung des Arzneimittels auftretende Tachykardie reduzieren;Jedoch haben einzelne Patienten Chemicalbook, die systemische Hypotonie, Herzinsuffizienz und Angina verursachen und verschlimmern können.