KREBS-Ergänzungs-Blasen-Krebs-Behandlung 56124-62-0 Valrubicin 99,99% Anti

Produkt-Beschreibung

Blasen-Krebs-Behandlungs-Rohstoff-Pulver Valrubicin 99,99% Cas 56124-62-0 von reseach Abteilungen von China!

Funktion:

Valrubicin wurde als neues ‚chemotherapeutisches Mittel für die Behandlung von Blasenkrebs, besonders bei Patienten mit BCG-refraktärem Krebsgeschwür in situ (DIESSEITS) der Blase gestartet, für die unmittelbarer Cystectomy unannehmbar ist. Es gehört der Klasse von anthracyclines, das breiteste verwendet in menschlichen Krebsen und ist eine N-Trifluoracetyl-Ableitung mit 14 Valerianaten von Doxorubicin.

Valrubicin kann in 3 Schritten vom daunomycin durch N-trifluoroacetylation des Zuckerhälfte dann Iodination der Gruppe mit 2 Acetyln und der Einleitung eines Valerianatsrückstandes erreicht werden. Ein vorgeschlagener Mechanismus, der in die Cytotoxizität von Valrubicin-coud mit einbezogen wird, ist die Blockade großen T helicase Antigen SV40; dieses zelluläre Enzym ist in der Bildung eines dreifachen Komplexes mit DNA beteiligt, die topographische Struktur von DNA während der Übertragung beizubehalten.

Bei Patienten mit DIESSEITS des Blasenfeuerfesten materials zur Frontlinie und zu den Zweitlinientherapien, ergab intravesical Einflößung von Valrubicin eine komplette Antwort mit einer bedeutenden Rate und erlaubte eine Verzögerung im Cystectomy. Körperabsorption war minimal und produzierte dementsprechend ein niedrigeres Vorkommen von cardiotoxicity verglichen mit Doxorubicin.

Valrubicin ist in 200 mg-Phiolen für intravesicular administrationin die Behandlung von Blasenkrebs verfügbar (Waisen-drugstatus). Das erhöhte lipophilicity, das mit dem valericacid Ester- und trifluoro Azetatfunktionalitäten increasestissue Durchdringen verbunden ist und bleibt weil in großem Umfang vom Mangel an Aussetzung zu Hydrolysierungscausedby direkter Lieferung der enzyme in die Blase intakt, die vom Aufheben der eingeflößten Lösung gefolgt wird. Diese lokale Aktion setzt auch cardiotoxicityand andere nachteilige Wirkungen herab, die mit anderen anthracyclines gesehen werden. Die bedeutenden nachteiligen Wirkungen, die gesehen werden, sind bladderirritation und Röten des Urins.

Wie man es verwendet?

Iv-Einspritzung: (1) Blasenkrebs, uteriner Krebs, urothelial Krebs, bösartiges Lymphom, einmal alle 3 bis 4 Wochen: 40 | 60mg (25 | 40mg/m Quadrat) (Kraft) stoppen einmal täglich für 3 bis 4 Wochen, als Behandlungsmethode, wiederholte Anwendung. (2) urothelial Krebsgeschwür: wenden Sie die Methode zweimal 3 bis 4 Wochen, 30 zu 40mg (20 bis 25mg/m das Quadrat) (Kraft) einmal täglich ununterbrochene 2 Tage an, stoppen Sie 3 bis 4 Wochen, als Behandlungsmethode, wiederholte Anwendung. (3) Kopf- und Halstumor, Brustkrebs: einmal wöchentlich 20 | 40mg (14 | 25mg/m Quadrat) (Kraft) einmal täglich 2 | 3 Mal in der Woche, stoppen Sie für 3 | 4 Wochen, als Behandlungsmethode, wiederholte Anwendung. (4) Kopf- und Halstumor, bösartiges Lymphom, tägliche Methode, 10 | 20mg (7 | 14mg/m Quadrat) (Kraft) einmal täglich Dauereinsatz für 3 | 5 Tage, stoppen für 3 | 4 Wochen, als Behandlungsmethode, wiederholte Anwendung. (5) akute Leukämie: tägliche Methode, 10 | 30mg (7 | 20mg/m Quadrat) (Kraft) einmal täglich für 5 Tage, Zurücknahme bis Knochenmark-Funktionswiederaufnahme, wiederholte Anwendung. Intra-arterielle Einspritzung: für Kopf- und Halstumor- und -blasenkrebs 10 | 20mg (7 | 14mg/m Quadrat) (Kraft) einmal täglich 5 | 10mal täglich oder jeder andere Tag. Intravesical-Einspritzung: für die Behandlung von Blasenkrebs, nach urethralem Katheterismus, 15 | 30mg (Kraft) aufgelöst in 500 | Lösung 1000μg/ml einmal täglich 3 Mal in der Woche eingespritzt in die Blase innerhalb 1 | 2 Stunden, als Behandlungsmethode, wiederholten 2 | 3 Kurse

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