Produktdetails:
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Herkunftsort: | Xi'an, China |
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Markenname: | Wango |
Zertifizierung: | BP USP EP |
Modellnummer: | WG-0056 |
Zahlung und Versand AGB:
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Min Bestellmenge: | 10 Gramm jedes Mal |
Preis: | FOB price usd 3-5/gram ,price can be negotiable freely . |
Verpackung Informationen: | 10-1000 Gramm Aluminiumfolie-Tasche, die durch TNT oder DHL verpackt |
Lieferzeit: | 3-5 Tage |
Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T, Western Union |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 10.000 Gramm jedes Monats von reseach Experimenten! |
Detailinformationen |
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Farbe: | Weißes Feinstaub | Funktion: | antineoplastisch |
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MOQ: | 10 Gramm | Name: | Pirarubicin |
Funktion: | Antileukämie | Zertifizierungen: | Nicht-GVO, glutenfrei, milchfrei |
Formular: | Kapseln | Warnungen: | Wenn Sie schwanger sind, stillen, Medikamente einnehmen oder eine Erkrankung haben, sollten Sie sich |
CAS: | 25316-40-9 | Farbe: | Orange gelbes feines Pulver |
Zutaten: | Vitamin C, Vitamin D, Vitamin E, Selen, Grünteextrakt, Kurkumaxtrakt, Ingwer-Extrakt, Traubenkern-Ex | Herstellungsprozess: | GMP bestätigte |
Vorteile: | Stärkt das Immunsystem, reduziert Entzündungen, bekämpft freie Radikale, fördert das gesunde Zellwac | Dosierung: | 2 Kapseln täglich mit den Mahlzeiten einnehmen |
Herkunftsland: | Vereinigte Staaten | Anzahl: | 100 Kapseln |
Verfallsdatum: | 2 Jahre ab Herstellung | Lagerung: | Auf einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren |
Hervorheben: | Antikrebs ergänzt Pirarubicin,Antineoplastische Antikrebs-Ergänzungen,Pirarubicin 72496-41-4 |
Produkt-Beschreibung
Produktbezeichnung | Pirarubicin |
Synonyme | THP-ADM;THEPRUBICIN;(8s-cis) -droxyacetyl)-1-;(8S,10S)-10-[[3-Amino-2,3,6-Trideoxy-4-O-[(2R) - |
MOQ | 10 Gramm |
CAS | 72496-41-4 |
Aussehen | weißes Feinstaub |
Molekulare Formel | C32H37NO12 |
Molekülgewicht | 627.64 |
Beurteilung | > 99,99% |
Anwendung | Nur für Forschungszwecke |
Verpackung | Kleine Flasche von 10 bis 1000 Gramm |
Aufbewahrung | In einem gut geschlossenen lichtdichten Behälter aufbewahren |
Anmerkungen | Wango |
Synthese nach Maßgabe | Erhältlich |
Es wird hauptsächlich bei bösartigem Lymphom, akuter Leukämie, Brustkrebs, Krebs des Harn-Epithels (Blasenkrebs und Harnröhrenkrebs), Eierstockkrebs, aber auch bei Gebärmutterhalskrebs,Kopf- und Halskrebs und Magenkrebs.
Pyrrobicin ist ein Isomer der 4. 'OH-Gruppe im Aminosuckerteil von Pyrrobicin, dessen chemische Struktur nahe am Doxrobicin liegt.Der Hauptwirkungsmechanismus auf Krebszellen besteht darin, in die Zellen einzudringen, sich schnell im Kern zu verteilen, die DNA-Polymerase α und β zu hemmen und die Synthese von Nukleinsäuren zu behindern.Das Arzneimittel fügt den Doppelhelixstrang der DNA ein, wodurch die Tumorzellen in der G2-Phase enden und nicht zur Zellteilungsphase übergehen können, was zum Tod der Tumorzellen führt.
[Medikamentinteraktionen] sind unklar.Dieses Arzneimittel ist jedoch ein Isomer von Dorubicin, daher ist auf die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die mit Dorubicin interagieren, zu achten.
[Anweisungen zur Anwendung] Es ist nicht erlaubt, es subkutan oder intramuskulär zu injizieren, aber es darf nicht aus den Blutgefäßen austreten.Es sollte so bald wie möglich nach Auflösung verwendet und nicht länger als 6 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt werden.Verhindern Sie das Auslaufen aus den Blutgefäßen, sobald das Leck mit Doxorubicin behandelt wurde.
[Anwendung und Dosierung] In der Regel wird es in einer 5%igen Glukoselösung oder 10 ml destilliertem Wasser für Injektionszwecke gelöst und dann intravenös in einen kleinen Topf gegossen.Dieses Arzneimittel löst sich schwer in Natriumchlorid-Injektionen auf., so dass es nicht für die Auflösung in Natriumchlorid-Injektionen geeignet ist.Abhängig von der Krankheit können folgende verschiedene Verabreichungsmethoden ausgewählt werden.
1Intravenöse Injektion: Einmalig 40 bis 50 mg/m2, wiederholt 3 bis 4 Wochen;20 bis 25 mg/m2, einmal wöchentlich, kontinuierliche Anwendung für 2 Wochen, 3 Wochen als Zyklus.320 mg/m2, einmal täglich, kontinuierliche Anwendung für 2 Tage, 3 bis 4 Wochen pro Zyklus.
2Arterielle Injektion: Kopf- und Halskrebs, Blasenkrebs, 7 bis 14 mg/m2, einmal täglich, 5 Mal täglich oder alle zwei Tage.
3. Intravesische Injektion bei Blasenkrebs: nach der Katheterisierung 15-30 mg in 0,5-1 mg/ml Lösung einmal täglich, 3 Mal wöchentlich auflösen, die Lösung jedes Mal 1-2 Stunden in der Blase halten.Nehmen Sie dies als 1 Zyklus und wiederholen Sie für 2-3 Zyklen.
4Blasenperfusion
4.1 Die empfohlene Methode besteht darin, 20-30 mg des Arzneimittels in 20 ml Wasser für Injektionszwecke (oder einer 5%igen Glukoselösung) aufzulösen.und dann 10 ml Wasser zur Injektion (oder 5% Glukoselösung) in die Blase injizierenDieser Schritt ist sehr wichtig.Es kann chemische Schäden an Haut und Schleimhaut verhindern, die durch die Rückstände der Flüssigkeit, die zur Harnröhre oder sogar zur Hülle des Hodensackens fließt, verursacht werden, wenn der Katheter gezogen wird.Darüber hinaus ist die Löslichkeit dieses Arzneimittels in normaler Kochsalzlösung gering und leicht zu präzipitieren.
4.2 Nach der Perfusion wurde der Patient angewiesen, sich auf den Bauch zu legen und auf der linken und rechten Seite so zu wechseln, daß die Flüssigkeit gleichmäßig der Schleimhaut der Blase ausgesetzt war.Die entsprechende Position wurde beibehalten, um die Flüssigkeit in den betroffenen Bereich einzuweichen.Zum Beispiel, wenn die Läsion auf der linken Seite war, war der Patient in der linken seitlichen Position.Generell wird empfohlen, nach 40-60 Minuten zu urinieren, um die Chemotherapiezeit sicherzustellen, jedoch nicht länger als 2 Stunden.Die empfohlene Behandlung ist die Perfusion einmal wöchentlich, achtmal während der Behandlung, Ruhe für einen Monat nach Beendigung der Zystoskopie.
4.3 Es ist außerdem zu beachten, dass dieses Arzneimittel die Schleimhaut der Blase stark stimuliert und Blasenirritationssymptome wie häufiges Wasserlassen,Schmerzhafte Harnwasser und Hämaturie treten nach fünf oder sechs Perfusionen auf., die durch chemische Zystitis verursacht wird und in der Regel nicht behandelt werden muss, aber nach Absetzen des Arzneimittels allmählich heilen kann.Daher wird empfohlen, die Zystoskopie einen Monat nach Beendigung der Blaseninfusion zu überprüfen.
[Zubereitungen und Spezifikationen] Pirubicin zur Injektion: 110 mg;(2) 20 mg.
[Nebenwirkungen] Die häufigsten Nebenwirkungen von Pirubicin sind Knochenmarksuppression, gastrointestinale Reaktionen und Kardiotoxizität.Die Inzidenz von Leukopenie, Hämoglobinie und Thrombozytopenie betrug 73,6%, 26,6% bzw. 15,6% bei 558 soliden Tumoren in der klinischen Phase-II-Studie.Die Hauptreaktionen des Verdauungstraktes waren Anorexie, Übelkeit und Erbrechen, Stomatitis und Durchfall (37,1%, 29,7%, 5,4% bzw. 3,2%).Kardiotoxizität kann Abnormalitäten des EKG, Tachykardie, Arrhythmie und sogar Herzinsuffizienz beinhalten, insbesondere bei Patienten, die mit anderen Anthracyclinen behandelt wurden.Die Inzidenz von abnormalen EKG-Veränderungen betrug 2,8%.Weitere Nebenwirkungen waren Müdigkeit, Alopezie, Fieber und abnormale Leber- und Nierenfunktion (18,5%, 9,7%, 7,2%, 5,3% bzw. 1,5%).Gelegentlich werden Phlebitis, Hautausschlag und Blutungen beobachtet.
Pyrazol, weicher als Sterne, wird häufig in der Krebschemotherapie eingesetzt, aber als Folge der Chemotherapie gibt es schwere Knochenmarkunterdrückung, Magen-Darm-Reaktionen und Leber- und Nierenschäden usw.also müssen mit synchronen Rh2-Ginsenosiden eingenommen werden, kann es als BRM, während der gleichzeitigen Einnahme von Chemotherapie und Chemotherapie-Medikamenten, die Aktivität des Lymphfaktors wie Il-12 wirksam erhöhen, die Immunität stärken,Gleichzeitig kann es das Knochenmark stimulieren, die hämatopoetische Funktion des Knochenmarks wiederherstellen, zusätzlich zur Verbesserung der Toleranz der Zellen gegenüber chemischer Medikamententoxizität, Nebenwirkungen reduzieren,die Wirkung der Chemotherapie verstärken
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